Khoảng Hemophilia Foundation of Michigan
Tổ chức Hemophilia Michigan là một tổ chức phi lợi nhuận đã phục vụ cộng đồng người rối loạn chảy máu từ năm 1954. Nhiệm vụ của quỹ là cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người bị rối loạn chảy máu và gia đình họ thông qua giáo dục, vận động và hỗ trợ.
Tổ chức này cung cấp nhiều loại dịch vụ cho những người mắc chứng rối loạn chảy máu như bệnh máu khó đông, bệnh von Willebrand và các bệnh thiếu hụt yếu tố đông máu hiếm gặp khác. Các dịch vụ này bao gồm các chương trình giáo dục, hỗ trợ tài chính cho điều trị và thiết bị y tế, các nhóm hỗ trợ cho bệnh nhân và gia đình, nỗ lực vận động thay mặt cho quyền của bệnh nhân trong các quyết định chính sách chăm sóc sức khỏe ở cả cấp tiểu bang và quốc gia.
Một trong những mục tiêu chính của Tổ chức Hemophilia Michigan là giáo dục bệnh nhân về tình trạng của họ để họ có thể quản lý nó tốt hơn. Quỹ cung cấp các chương trình giáo dục về các chủ đề như đào tạo tự truyền dịch, tư vấn dinh dưỡng, các bài tập vật lý trị liệu được thiết kế riêng cho những người bị rối loạn chảy máu.
Ngoài các chương trình giáo dục do chính quỹ cung cấp, quỹ còn hợp tác với các tổ chức khác để cung cấp các nguồn lực toàn diện hơn cho các thành viên của mình. Ví dụ, nó hợp tác với các bệnh viện địa phương để cung cấp các phòng khám chuyên khoa nơi bệnh nhân có thể được chăm sóc bởi các bác sĩ huyết học chuyên điều trị rối loạn chảy máu.
Một dịch vụ quan trọng khác do Hemophilia Foundation of Michigan cung cấp là hỗ trợ tài chính. Nhiều người mắc chứng rối loạn chảy máu phải đối mặt với những thách thức tài chính đáng kể do chi phí y tế cao liên quan đến tình trạng của họ. Quỹ cung cấp các khoản trợ cấp giúp trang trải các chi phí liên quan đến điều trị y tế hoặc thiết bị như vật tư truyền dịch tại nhà hoặc thiết bị hỗ trợ di chuyển như xe lăn hoặc nạng.
Các nhóm hỗ trợ là một thành phần quan trọng khác trong các dịch vụ của Hemophilia Foundation. Các nhóm này cung cấp một không gian an toàn nơi những người mắc chứng rối loạn chảy máu có thể kết nối với những người khác có cùng trải nghiệm và thách thức. Các cuộc họp của nhóm hỗ trợ được tổ chức thường xuyên trên khắp Michigan để các thành viên có quyền truy cập bất kể họ sống ở đâu trong tiểu bang.
Các nỗ lực vận động chính sách cũng là một phần quan trọng giúp tổ chức này trở nên độc đáo trong số những tổ chức khác phục vụ những người bị ảnh hưởng bởi các tình trạng đông máu như bệnh ưa chảy máu hoặc bệnh von Willebrand (VWD). Tổ chức Hemophilia làm việc không mệt mỏi ở cả cấp tiểu bang và quốc gia để ủng hộ không chỉ các thành viên của mình mà còn cho tất cả những người bị ảnh hưởng bởi những điều kiện này trên khắp nước Mỹ!
Tóm lại: Nếu bạn đang tìm kiếm một tổ chức chỉ dành riêng cho việc cải thiện cuộc sống trong cộng đồng này thì không đâu khác ngoài "Tổ chức Hemophilia của Michigan". Với hơn 60 năm kinh nghiệm cung cấp các nguồn lực thiết yếu và hệ thống hỗ trợ được thiết kế dành riêng cho những người bị ảnh hưởng bởi tình trạng đông máu - thực sự không có ai được trang bị tốt hơn họ!
Đã dịch