Khoảng ClinTec International Ltd. Glasgow Scotland UK
ClinTec International Ltd. là một tổ chức nghiên cứu lâm sàng có trụ sở tại Glasgow, cung cấp các dịch vụ lâm sàng tùy chỉnh và có tính cộng tác cao để đảm bảo sự xuất sắc ở mọi giai đoạn và giai đoạn thử nghiệm. Công ty đã hoạt động hơn 20 năm, cung cấp các giải pháp sáng tạo cho các công ty dược phẩm, công nghệ sinh học và thiết bị y tế trên toàn thế giới.
ClinTec International Ltd. cam kết cung cấp các dịch vụ nghiên cứu lâm sàng chất lượng cao đáp ứng nhu cầu của khách hàng đồng thời tuân thủ các tiêu chuẩn đạo đức nghiêm ngặt. Đội ngũ chuyên gia của công ty bao gồm các nhà quản lý dự án giàu kinh nghiệm, cộng tác viên nghiên cứu lâm sàng, nhà quản lý dữ liệu, nhà thống kê, nhà văn y tế và chuyên gia về các vấn đề pháp lý, những người làm việc cùng nhau một cách liền mạch để mang lại kết quả thành công.
Một trong những thế mạnh chính của ClinTec International Ltd. là khả năng cung cấp các giải pháp phù hợp đáp ứng nhu cầu riêng của từng khách hàng. Công ty cung cấp một loạt các dịch vụ bao gồm quản lý dự án, lựa chọn và quản lý địa điểm, giám sát và quản lý dữ liệu, văn bản y tế và hỗ trợ các vấn đề pháp lý.
Đội ngũ quản lý dự án tại ClinTec International Ltd. làm việc chặt chẽ với khách hàng ngay từ đầu để phát triển một kế hoạch toàn diện cho từng nghiên cứu hoặc thử nghiệm. Điều này bao gồm việc xác định các trang web tiềm năng để tuyển dụng cũng như phát triển các mốc thời gian và ngân sách thực tế và có thể đạt được.
Lựa chọn địa điểm là một khía cạnh quan trọng khác của bất kỳ nghiên cứu hoặc thử nghiệm lâm sàng thành công nào. Nhóm lựa chọn địa điểm của ClinTec International Ltd. sử dụng một quy trình nghiêm ngặt để xác định các địa điểm phù hợp dựa trên các yếu tố như nhân khẩu học của bệnh nhân, tỷ lệ mắc bệnh ở các khu vực hoặc quốc gia cụ thể nơi các thử nghiệm sẽ được tiến hành.
Khi các địa điểm đã được ClinTec International Ltd. chọn để đưa vào chương trình nghiên cứu hoặc thử nghiệm, chúng sẽ được quản lý bởi Hiệp hội nghiên cứu lâm sàng (CRA) có kinh nghiệm, những người làm việc chặt chẽ với các nhà điều tra tại mỗi địa điểm trong suốt thời gian của chương trình nghiên cứu/thử nghiệm.
Quản lý dữ liệu là một thành phần quan trọng khác của bất kỳ chương trình nghiên cứu hoặc thử nghiệm lâm sàng thành công nào; nó liên quan đến việc thu thập dữ liệu chính xác từ nhiều nguồn như hồ sơ sức khỏe điện tử (EHRs), mẫu báo cáo trường hợp (CRF), báo cáo phòng thí nghiệm, v.v., phải được các nhà thống kê phân tích chính xác bằng các phương pháp thống kê trước khi được các nhà văn y tế báo cáo thành báo cáo cuối cùng được gửi cho các mục đích phê duyệt theo quy định.
Hỗ trợ các vấn đề pháp lý do các chuyên gia của ClinTec International Ltd. cung cấp đảm bảo tuân thủ tất cả các quy định liên quan quản lý các quy trình phát triển thuốc trên toàn cầu; điều này bao gồm chuẩn bị đệ trình theo yêu cầu của các cơ quan quản lý như Đơn đăng ký thuốc mới điều tra (IND), Đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng (CTA), v.v., phải được phê duyệt trước khi các thử nghiệm có thể bắt đầu ở các quốc gia khác nhau trên thế giới nơi chúng sẽ diễn ra.
Tóm lại, cam kết của ClinTec International Ltd. đối với việc cung cấp các giải pháp tùy chỉnh phù hợp với việc đáp ứng nhu cầu của từng khách hàng đã khiến họ trở nên nổi bật giữa các đối thủ cạnh tranh khác trong ngành của họ trên toàn cầu. Chuyên môn của họ trong các lĩnh vực khác nhau bao gồm Quản lý Dự án, Lựa chọn & Quản lý Địa điểm, Giám sát & Dữ liệu Quản lý, Hỗ trợ các vấn đề pháp lý và viết bài về y tế khiến họ trở thành một đối tác lý tưởng khi tiến hành các Thử nghiệm/Nghiên cứu lâm sàng thành công.
Đã dịch